CDC divulga dados onde a Miocardite encabeça a lista de lesões por vacina COVID entre jovens de 12 a 17 anos.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando que um total de 1.033.994 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID foram enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 1º de janeiro de 2022, ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas ( VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA

Os dados incluíram um total de 21.745 relatos de mortes – um aumento de 363 em relação à semana anterior – e 170.446 relatos de ferimentos graves , incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 3.840 em comparação com a semana anterior.

Excluindo “ relatos estrangeiros ” ao VAERS, 723.042 eventos adversos , incluindo 9.936 mortes e 64.406 ferimentos graves , foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 7 de janeiro de 2022.

Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreve um evento que é sério e não aparece na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.

Das 9.936 mortes nos EUA relatadas em 7 de janeiro, 19% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 24% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 61% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.

Nos EUA, 516 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 7 de janeiro, incluindo 303 milhões de doses de Pfizer, 197 milhões de doses de Moderna e 18 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada. Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina .

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 7 de janeiro de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:

• 6.399 eventos adversos , incluindo 142 classificados como graves e 3 óbitos relatados .

A morte mais recente envolve uma menina de 7 anos (VAERS ID 1975356 ) de Minnesota que morreu 11 dias depois de receber sua primeira dose da vacina COVID da Pfizer quando foi encontrada sem resposta por sua mãe. Uma autópsia está pendente.

• 14 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
• 22 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 7 de janeiro de 2022 para crianças de 12 a 17 anos mostram:  

• 26.631 eventos adversos , incluindo 1.530 classificados como graves e 35 óbitos relatados .

A morte mais recente envolve uma menina de 15 anos de Minnesota (VAERS ID 1974744 ), que morreu 177 dias depois de receber sua segunda dose de Pfizer de uma embolia pulmonar. Uma autópsia está pendente.

• 62 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos
  atribuídos à vacina da Pfizer .
• 589 notificações de miocardite e pericardite com 578 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
• 149 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.

Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 7 de janeiro de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:

• 19% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
• 55% dos que morreram eram do sexo masculino, 42% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
• A média de idade do óbito foi de 72,6.
• Em 7 de janeiro, 4.806 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.533 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
• Dos 3.419 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer , 41% à Moderna e 8% à J&J .
• 836 notificações de síndrome de Guillain-Barré (SGB), com 41% dos casos atribuídos à Pfizer , 30% à Moderna e 28% à J&J .
• 2.256 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
• 12.331 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA Desses, 5.457 relatórios foram atribuídos à Pfizer, 4.398 relatórios à Moderna e 2.428 relatórios à J&J.
• 3.688 casos de miocardite e pericardite com 2.269 casos atribuídos à Pfizer, 1.249 casos à Moderna e 158 casos à vacina COVID da J&J.

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